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Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
publicada hoje (22) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, o
comércio e o uso do lote 26581475 do medicamento Dipirona Sódica 500
miligramas por mililitro (mg/ml), solução injetável de 2 ml, fabricado
pela empresa Laboratório Teuto Brasileiro. A validade do produto expira
em setembro deste ano.
De acordo com o texto, um laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias
mostrou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto por apresentar
partículas visíveis. A Anvisa determinou que a empresa cumpra todos os
requisitos para o recolhimento do lote.
Por meio de nota, o laboratório informou que todas as medidas
cabíveis perante os órgãos reguladores já foram tomadas. “A companhia
reforça ainda que se trata de um caso isolado, pontual e sem qualquer
risco sanitário à população”, destacou o comunicado.
Fonte:ag brasil
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